(COVID-19) IgM/IgG антителосун тез текшерүүчү комплект (латекс хроматографиясы) Сунушталган сүрөт

(COVID-19) IgM/IgG антителолорун тез аныктоочу комплект (латекс хроматографиясы)

Кыскача сүрөттөмө:

Үлгү	Сыворотка/Плазма/Накта кан	Форматтоо	Кассета
Транс. жана Токто. Температура	2-30℃ / 36-86℉	Сыноо убактысы	15 мүнөт
Техникалык мүнөздөмө	1 тест/комплект; 25 тест/комплект

Бизге электрондук кат жөнөтүңүз

Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Максаттуу колдонуу

Ал адамдын бүт канында, сары суусунда же плазма үлгүсүндө катуу курч респиратордук синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2) IgG/IgM антителосун тез жана сапаттык түрдө аныктоо үчүн колдонулат. Бул тест SARS-CoV-2 козгогон коронавирустук инфекциялык ооруну диагноздоодо жардам катары колдонулат. Тест алдын ала тесттин жыйынтыктарын берет. Терс жыйынтыктар SARS-CoV-2 инфекциясын жокко чыгарбайт жана аларды дарылоо же башка башкаруу чечимдери үчүн жалгыз негиз катары колдонууга болбойт. In vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана.

Сыноо принциби

Ал адамдын бүт канындагы, сары суусундагы жана плазмасындагы COVID-19 IgG/IgM антителолорун аныктоо үчүн кармоочу иммуноанализ принцибине негизделген. Үлгү тест түзмөгүнө кошулганда, үлгү капиллярдык таасир аркылуу түзмөккө сиңип, SARS-CoV-2 рекомбинанттык антиген-түстүү латекс конъюгаты менен аралашып, алдын ала капталган мембрана аркылуу агып өтөт.

Негизги мазмуну

Берилген компоненттер таблицада келтирилген.

Компоненттин ШИЛТЕМЕСИ ШИЛТЕМЕ	B001C-01	B001C-25
Тест кассетасы	1 тест	25 тест
Бир жолу колдонулуучу	1 даана	25 даана
Лизис эритмесинин үлгүсү	1 түтүк	25 түтүк
Колдонуу боюнча нускамалар	1 даана	1 даана
Шайкештик сертификаты	1 даана	1 даана

Операция агымы

Эгерде реагент муздаткычта 4-8°C температурада сакталса, реагенттин картасын алып чыгып, бөлмө температурасында 30 мүнөттөн ашык кармаңыз.

1. Текшерүү картасынын алюминий фольга баштыгын ачыңыз. Текшерүү картасын алып чыгып, столго горизонталдуу коюңуз.

2. Үлгүнү (сыворотканы, плазманы же бүт канды) пипетка менен сордуруп алып, тест картасынын үлгү тешигине 10 мкл кошуңуз, андан кийин дароо 60 мкл үлгүнү суюлтуу эритмесин кошуңуз. Санай баштаңыз.

3. 15 мүнөттөн кийин, жыйынтыктарды визуалдык түрдө окуп чыгыңыз. (Эскертүү: жыйынтыктарды 20 мүнөттөн кийин ОКУБАҢЫЗ!)

Натыйжаны чечмелөө

1.Терс натыйжа

Эгерде сапатты көзөмөлдөө сызыгы C гана пайда болуп, G жана M аныктоо сызыктары көрсөтүлбөсө, анда бул жаңы коронавирустук антитело табылбаганын жана натыйжа терс экенин билдирет.

2. Оң натыйжа

2.1 Эгерде сапатты көзөмөлдөө сызыгы C жана аныктоо сызыгы M пайда болсо, бул жаңы коронавирус IgM антителосу аныкталганын жана IgM антителосу үчүн натыйжа оң экенин билдирет.

2.2 Эгерде сапатты көзөмөлдөө сызыгы C жана аныктоо сызыгы G пайда болсо, бул жаңы коронавирус IgG антителосу аныкталганын жана IgG антителосу үчүн натыйжа оң экенин билдирет.

2.3 Эгерде сапатты көзөмөлдөө сызыгы C жана аныктоо сызыктары G жана M пайда болсо, бул жаңы коронавирус IgG жана IgM антителолору аныкталганын жана натыйжа IgG жана IgM антителолору үчүн оң экенин билдирет.

3. Жараксыз жыйынтык

Эгерде сапатты көзөмөлдөө сызыгы C байкалбаса, сыноо сызыгы көрсөтүлсө да, көрсөтүлбөсө да, жыйынтыктар жараксыз болуп калат жана сыноону кайталоо керек.

Заказ жөнүндө маалымат

Продукциянын аталышы	Мышык. Жок	Өлчөмү	Үлгү	Жарактуулук мөөнөтү	Транс. жана Токто. Температура
(COVID-19) IgM/IgG антителолорун тез аныктоочу комплект (латекс хроматографиясы)	B001C-01	1 тест/комплект	Сыворотка/Плазма/Накта кан	18 ай	2-30℃ / 36-86℉
	B001C-01	25 тест/комплект	Сыворотка/Плазма/Накта кан	18 ай	2-30℃ / 36-86℉